Яндекс.Метрика
Оформление сайта:
Фон:
Шрифт:
Картинки:
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ПОРТАЛ ДЛЯ ЛЮДЕЙ С
ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ


при поддержке Министерства социальной
политики Свердловской области
ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
ОБЫЧНАЯ ВЕРСИЯ САЙТА
ПЕРЕВОДЧИК

 

 

 

  • Главная
  • Новости
  • Запустили флешмоб #ДайтеМнеДышать в поддержку пациентов с муковисцидозом

Запустили флешмоб #ДайтеМнеДышать в поддержку пациентов с муковисцидозом

Поделись

Расскажите о новости своим друзьям

Уже более 305 тысяч приняли в нем участие.
В России перестали закупать оригинальные лекарства, а дженерики пациентам не помогают. Пользователям предложили фотографироваться с пакетом на голове и публиковать фото под соответствующим хештегом.
Совместными усилиями удается вернуть эту проблему на первые полосы газет и СМИ!
И не останавливаемся, запустив флешмоб!
29 февраля, в день редких заболеваний начали флешмоб #ДайтеМнеДышать:
Если у тебя муковисцидоз – ты задыхаешься.
Муковисцидоз — это генетическое заболевание, которое поражает железы внутренней секреции, в результате чего легкие не справляются с избытком слизи. В России люди с этой болезнью умирают в 18 лет, в мире — в 45-50 лет.
Без лекарств муковисцидоз смертелен.
Около 4 тысяч пациентов фактически обречены на мучительную смерть. От удушья.
Этот флешмоб актуален не только для МВ-больных, но и для онкобольных, диабетиков, эпилептиков — для всех.
Уже приняли участие во флешмобе телеведущая Екатерину Стриженову, редакция Новой Газеты, директор фонда помощи людям с муковисцидозом «Кислород» Майя Сонина.
Участникам предлогается фотографироваться с затянутым на голове пакетом, а снимок сопровождать хештегом #ДайтеМнеДышать.
Организаторов поддержали: за несколько дней в инстаграме появилось почти 1000 постов.
На изображении может находиться: один или несколько человек

Следите за главными новостями на нашей странице в Вконтакте, в Facebook и OK.

Присоединяйтесь к нам сейчас

Вернуться к разделу

Подпишитесь, чтобы быть вместе!