Яндекс.Метрика
Оформление сайта:
Фон:
Шрифт:
Картинки:
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ПОРТАЛ ДЛЯ ЛЮДЕЙ С
ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ


при поддержке Министерства социальной
политики Свердловской области
ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
ОБЫЧНАЯ ВЕРСИЯ САЙТА
ПЕРЕВОДЧИК

 

 

 

В Мелитополе живет девочка-загадка

Поделись

Расскажите о новости своим друзьям

В Мелитополе третьеклассница с инвалидностью удивила даже профессоров из Харькова своей способностью противостоять болезням.

Ева Федоренко, кроме учебы в школе успевает заниматься в секциях акробатики, гимнастики, в цирковой студии, танцевать в детском хореографическом коллективе.

Миниатюрная и светловолосая «тростинка на ветру» с таким упорством ищет себя в жизни, так решительно смотрит в будущее, что просто диву даешься. А может это потому, что с самого рождения она всеми силами борется, чтобы просто жить и не оказаться в инвалидном кресле? Сражается за возможность, которая для каждого из нас естественна: уверенно и свободно ходить.

Глядя на все достижения Евы Федоренко, вряд ли кто-то может себе представить, что она… ребенок-инвалид, прошедший «семь кругов земного ада».

Роды были искусственные. Рожениц в это время оказалось пятеро, а у медперсонала не получилось уделить внимания всем сразу. Ребенку «помогли». В результате – диагноз: перелом ключицы, порыв дыхательных путей и  кровоизлияние в мозг, о чем стало известно в отделении патологии новорожденных после обследования. Врачи давали неутешительный прогноз.

Но уже через месяц с Божьей помощью ребенок пошел на поправку. А вся тяжесть заболеваний и их последствий прошли мимо. Но оказалось, что это были далеко не все испытания, выпавшие на долю маленькой девочки.

Родители стали замечать, что Ева в свои почти 2 года не может долго ходить и практически не бегает, хотя дети в ее возрасте очень активны. Это показалось странным.

Невропатолог поставил диагноз «дефицит внимания» (гиперактивность) и мелиопатия малоберцовых нервов (ущемление нервных окончаний, которые не дают правильного питания мышечной массы, поэтому мышцы не растут).

Специалисты областной детской больницы вынесли свой вердикт: если сейчас девочку не прооперировать, то к двенадцати годам она будет сидеть в инвалидном кресле.

Несколько раз операцию переносили по разным причинам. В декабре 2011 г. Еву прооперировали. Ребенок получил статус инвалида.

В феврале 2012 г. девочка перенесла еще одну операцию. Все это время ножки были в гипсах. Когда в августе их сняли, родители испытали настоящий шок: «крокодилья кожа» и глубокие кровоточащие трещины. Долгое время наносили толстый слой крема, чтобы кожа не лопалась.

В центре реабилитации Еву заново учили ходить, девочка прошла множество восстановительных процедур. Через год наметились положительные результаты. Дело шло на поправку. А еще через год, когда, казалось, все страхи прошли, и ребенок твердо стоял на ногах, произошло невероятное…

Нога Евы попала в спицы велосипеда, кожа была «срезана до мяса», сложнейший перелом. И реабилитация… началась снова.  Все усилия, и те улучшения, которые наметились после операции, уходили в никуда. Мышцы слабели.

Следующей ступенью был Харьковский институт патологии позвоночника и суставов им. М.И. Ситенко. Попасть на консультацию к ведущим специалистам было необычайно сложно, запись на несколько месяцев вперед. Как и почему открылись «эти двери» одному Богу известно, говорят родители.

После выяснения ситуации, доктор на приеме, отправил Еву на рентген, чтобы понять проблему. Вызвал на консультацию профессора, а тот дал распоряжение о немедленной госпитализации в детское отделение. Обследовав Еву, лечащий доктор назвал ее «девочкой-загадкой» (и по сей день называет), потому, как внешние признаки не соответствовали внутренним причинам патологии. Врачи решили понаблюдать за Евой. Операцию назначили на 2018 год. Тогда, в 2016-м хирургическое вмешательство было невозможно, потому, что ребенок растет и если его провести, то пришлось бы «вмешиваться» каждые 2 года. Порекомендовали заниматься бальными танцами и… еще чем-нибудь, чтобы наращивать мышечную массу и удерживать крепость сухожилий, фиксирующих сустав. С этим и вернулись домой.

С первых дней жизни Ева отчаянно боролась со своими болезнями. Было время, когда утро начиналось с нестерпимых болей в ногах, и ребенок просто сползал с кровати на колени. Минимум час нужен был для того, чтобы расходиться (так было до того, как девочка стала заниматься спортом).  Сейчас Ева выдерживае, подчас, по 2–3 тренировки в день.

Она активно занимается в секции акробатики Мелитопольской спортивной школы №1, танцует в детской хореографической студии, посещает цирковую студию. До недавнего времени занималась еще и в группе художественной гимнастики. Без проблем садится на шпагат, имеет хорошую пластику и растяжку.

И совершенно не комплексует, что она инвалид. Не ропщет, не плачет, не опускает руки. В галерее достижений упорной девчушки только за полтора года занятий спортом – кубок за занятое II место в соревнованиях по прыжкам на акробатической дорожке (г. Харьков), 4 медали и 7 грамот.

Летом 2017 года после консультации, ее лечащий врач сказал: «Я не знаю, что вы делаете, чем вы там занимаетесь, мне это не очень интересно. Результаты, которые я вижу, мне очень нравятся. Запланированная на 2018 год операция – откладывается».

А пока… Ева продолжает упорно заниматься спортом и танцами. Рисует ярких котов и зайцев. Мама называет ее «Евасик» и твердо уверена, что ее девочка рождена, чтобы своими достижениями и победами свидетельствовать другим людям, насколько велик и милостив Господь!

Источник Мелитополь

Следите за главными новостями на нашей странице в Вконтакте, в Facebook и OK.

Присоединяйтесь к нам сейчас

Вернуться к разделу

Подпишитесь, чтобы быть вместе!