Оформление сайта:
Фон:
Шрифт:
Картинки:
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ПОРТАЛ ДЛЯ ЛЮДЕЙ С
ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ


при поддержке Министерства социальной
политики Свердловской области
ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
ОБЫЧНАЯ ВЕРСИЯ САЙТА

Новости

С 1 января 2017 года начал свою работу Федеральный реестр инвалидов (ФРИ). Его оператором назначен Пенсионный фонд России.

Безбарьерная среда для молодежи с ограниченными физическими возможностями создана в колледже индустрии гостеприимства и менеджмента №23.

ПЕРЕВОДЧИК

 

ПЕРВЫЙ ВСЕМИРНЫЙ КОНГРЕСС ЛЮДЕЙ
С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ
УВИДЕТЬ ЦЕННОСТЬ КАЖДОГО
РОССИЯ-ЕКАТЕРИНБУРГ 2017

 

 

Спасибо за помощь!

Поделись

Расскажите о новости своим друзьям

Фонд «Мы вместе» помог собрать 8 миллионов рублей для Лизы Бессоновой.  Девочка, страдающая смертельно опасным заболеванием — легочной гипертензией, отправляется на ПМЖ в Италию. Для Лизы это единственный шанс, чтобы выжить. Ребенку жизненно необходим дорогостоящий препарат, которого нет в нашей стране.

16-летняя Лиза Бессонова принимает подарки на память от одноклассников. Уже через несколько часов девушка улетает в Италию. У Лизы редкое генетическое заболевание — тяжелая форма легочной гипертензии. Чтобы жить, ей необходим «Карипул» — лекарство, которое в России не применяется. Через благотворительный фонд «Мы вместе» удалось собрать 100 тысяч евро. Большую часть денег пожертвовали для Лизы бизнесмен из Москвы Владимир Власов и фонд «Руссой медной компании».

- Лекарство стоит в месяц 2 тысячи евро. Это дорого для нас, нам это не подсильно, — рассказывает Лиза. — Также у нас нет специалистов, которые будут ставить, потом наблюдать, и в этом очень большая проблема.

В итальянской Болонье есть и лекарство, и специалисты, препарат будут вводить через специальную помпу постоянно.

- Она будет с системой ходить, которая будет в сумочке, где находится часовой механизм. Он все время работает и поставляет… Как бы ни было удобно или не удобно, но это жизнь, — добавляет Нина Артамонова — бабушка Лизы Бессоновой.

Помимо «Карипула» девочке жизненно необходимы также препараты «Траклир» и «Ревацио». Их до сих пор Лизе выдавали бесплатно, но как только девочка покидает страну, о помощи от российского государства придется забыть. Уехав, Лиза с бабушкой надеются получить в Италии вид на жительство, а с ними бесплатное лечение. К оформлению документов приступят сразу же.

- Есть такая статья в международном праве, когда адекватная медицинская помощь не может быть оказана на родине, тогда он может претендовать на получение этой медицинской помощи бесплатно и за рубежом, — объясняет Ирина Луговых — руководитель благотворительного детского фонда «Мы вместе». — Мы уповаем на то, что за это время вопрос об их пребывании в Италии будет решен.

В 4 утра Лиза с бабушкой уже в аэропорту.

- Так много людей. которые по 100-20 рублей отправляли… Мы все так благодарны! Когда появится лекарство. мы сразу же вернемся, — делится бабушка Лизы.

В этом учебном году Лизе же предстоит закончить 11 класс. Со школой уже договорились, учителя будут давать ей уроки по «Скайпу», а вот удастся ли приехать для сдачи ЕГЭ, девочка пока еще не знает. Главное- это все-таки здоровье.

В этом учебном году Лизе же предстоит закончить 11 класс. Со школой уже договорились, учителя будут давать ей уроки по «Скайпу», а вот удастся ли приехать для сдачи ЕГЭ, девочка пока еще не знает. Главное- это все-таки здоровье.

Click to play

В нашей с вами помощи нуждаются десятки детей, страдающих тяжелыми заболеваниями. Если вы хотите помочь, обращайтесь в фонд «Мы вместе»: ул. 8 Марта, д.13, телефон: +7(343)216-35-32, сайт: fond-vmeste.ru

В нашей с вами помощи нуждаются десятки детей, страдающих тяжелыми заболеваниями. Если вы хотите помочь, обращайтесь в фонд «Мы вместе»: ул. 8 Марта, д.13, телефон: +7(343)216-35-32, сайт: fond-vmeste.ru

Источник 4

Подпишитесь, чтобы быть вместе!