Оформление сайта:
Фон:
Шрифт:
Картинки:
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ПОРТАЛ ДЛЯ ЛЮДЕЙ С
ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ


при поддержке Министерства социальной
политики Свердловской области
ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
ОБЫЧНАЯ ВЕРСИЯ САЙТА

Новости

Депутаты Законодательного собрания Свердловской области поддержали кандидатуры, предложенные губернатором Евгением Куйвашевым, на назначение на ключевые должности в правительство региона.

Адаптивная программа для глухих граждан вводится в музее в рамках социально ориентированного проекта «Музей для всех и каждого».

ПЕРЕВОДЧИК

 

ПЕРВЫЙ ВСЕМИРНЫЙ КОНГРЕСС ЛЮДЕЙ
С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ
УВИДЕТЬ ЦЕННОСТЬ КАЖДОГО
РОССИЯ-ЕКАТЕРИНБУРГ 2017

 

 

Спасибо за помощь!

Поделись

Расскажите о новости своим друзьям

Фонд «Мы вместе» помог собрать 8 миллионов рублей для Лизы Бессоновой.  Девочка, страдающая смертельно опасным заболеванием — легочной гипертензией, отправляется на ПМЖ в Италию. Для Лизы это единственный шанс, чтобы выжить. Ребенку жизненно необходим дорогостоящий препарат, которого нет в нашей стране.

16-летняя Лиза Бессонова принимает подарки на память от одноклассников. Уже через несколько часов девушка улетает в Италию. У Лизы редкое генетическое заболевание — тяжелая форма легочной гипертензии. Чтобы жить, ей необходим «Карипул» — лекарство, которое в России не применяется. Через благотворительный фонд «Мы вместе» удалось собрать 100 тысяч евро. Большую часть денег пожертвовали для Лизы бизнесмен из Москвы Владимир Власов и фонд «Руссой медной компании».

- Лекарство стоит в месяц 2 тысячи евро. Это дорого для нас, нам это не подсильно, — рассказывает Лиза. — Также у нас нет специалистов, которые будут ставить, потом наблюдать, и в этом очень большая проблема.

В итальянской Болонье есть и лекарство, и специалисты, препарат будут вводить через специальную помпу постоянно.

- Она будет с системой ходить, которая будет в сумочке, где находится часовой механизм. Он все время работает и поставляет… Как бы ни было удобно или не удобно, но это жизнь, — добавляет Нина Артамонова — бабушка Лизы Бессоновой.

Помимо «Карипула» девочке жизненно необходимы также препараты «Траклир» и «Ревацио». Их до сих пор Лизе выдавали бесплатно, но как только девочка покидает страну, о помощи от российского государства придется забыть. Уехав, Лиза с бабушкой надеются получить в Италии вид на жительство, а с ними бесплатное лечение. К оформлению документов приступят сразу же.

- Есть такая статья в международном праве, когда адекватная медицинская помощь не может быть оказана на родине, тогда он может претендовать на получение этой медицинской помощи бесплатно и за рубежом, — объясняет Ирина Луговых — руководитель благотворительного детского фонда «Мы вместе». — Мы уповаем на то, что за это время вопрос об их пребывании в Италии будет решен.

В 4 утра Лиза с бабушкой уже в аэропорту.

- Так много людей. которые по 100-20 рублей отправляли… Мы все так благодарны! Когда появится лекарство. мы сразу же вернемся, — делится бабушка Лизы.

В этом учебном году Лизе же предстоит закончить 11 класс. Со школой уже договорились, учителя будут давать ей уроки по «Скайпу», а вот удастся ли приехать для сдачи ЕГЭ, девочка пока еще не знает. Главное- это все-таки здоровье.

В этом учебном году Лизе же предстоит закончить 11 класс. Со школой уже договорились, учителя будут давать ей уроки по «Скайпу», а вот удастся ли приехать для сдачи ЕГЭ, девочка пока еще не знает. Главное- это все-таки здоровье.

Click to play

В нашей с вами помощи нуждаются десятки детей, страдающих тяжелыми заболеваниями. Если вы хотите помочь, обращайтесь в фонд «Мы вместе»: ул. 8 Марта, д.13, телефон: +7(343)216-35-32, сайт: fond-vmeste.ru

В нашей с вами помощи нуждаются десятки детей, страдающих тяжелыми заболеваниями. Если вы хотите помочь, обращайтесь в фонд «Мы вместе»: ул. 8 Марта, д.13, телефон: +7(343)216-35-32, сайт: fond-vmeste.ru

Источник 4

Подпишитесь, чтобы быть вместе!